Centro pediátrico de Mayagüez: qué servicios ordena la ley

Es el centro pediátrico que la Ley 55-2017 ordena crear dentro del Hospital Materno Infantil San Antonio de Mayagüez para atender de forma integrada a los niños con necesidades especiales de la zona oeste. Lo útil de esta ley para una familia es la lista: la ley escribe con qué tiene que contar el Centro, y una lista escrita sirve para pedir. Lo que la ley no hace es crear un derecho a un servicio, ni fijar cómo se solicita, y lo decimos con la misma claridad.

La ley no fija criterios de elegibilidad ni un procedimiento de admisión. Describe al Centro como el organismo responsable de atender de forma integral a los niños con necesidades especiales de la zona oeste de la Isla, y ahí se detiene. Los criterios concretos, si existen, viven en la reglamentación que la ley ordena adoptar al Secretario de Salud, y esa no la leímos.

Información pendiente de verificación.

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   Paso 1: La lista de lo que el Centro debe tener

   Es lo más aprovechable de la ley, porque está escrito y se puede citar. El Centro «contará con» áreas quirúrgicas, clínicas y de rehabilitación, y asesoramiento y educación sobre las necesidades especiales y las ayudas disponibles para estos niños y sus familias; médicos especialistas y especialidades quirúrgicas pediátricas «como pediatras, especialistas del desarrollo, neurólogos, neurocirujanos, ortopedas, gastroenterólogos, dentistas y otras especialidades que el director médico entienda necesarias, de acuerdo a la prevalencia de las condiciones que se atienden»; evaluaciones y servicios de audiología, patología del habla y lenguaje y visual; rehabilitación y terapias físicas y ocupacionales, y servicios educativos de nutrición; y evaluaciones y servicios sociales, psicológicos y siquiátricos para los niños y sus familias.

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   Paso 2: El renglón que casi nadie conoce: transportación y beneficios

   Es el último inciso de esa lista y suele ser el que más falta le hace a una familia del oeste. El Centro debe contar con «asesoramiento sobre beneficios y coordinación para la transportación de estos niños y sus familias». Asesoramiento sobre beneficios, y coordinación de transportación: las dos cosas están en el texto.

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   Paso 3: La Junta tiene que recibir las preocupaciones de la comunidad

   Aquí está el canal que la ley sí abre a la ciudadanía. Entre los deberes que la ley asigna está «recibir información y preocupaciones de ciudadanos y grupos de interés de la comunidad sobre la población de niños con necesidades especiales, así como de las diversas condiciones que prevalecen para ser estudiados en la Junta para hacer recomendaciones y traer soluciones sobre las preocupaciones presentadas». La Junta la preside el Secretario de Salud y se reúne por lo menos una vez cada tres (3) meses, en el lugar que este designe.

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   Paso 4: Quién se sienta en la Junta

   Conviene saberlo si vas a llevar una preocupación, porque no es solo gobierno. La Junta se compone de un representante del Departamento de Salud; del Centro Pediátrico de Centro Médico de San Juan; del Hospital Materno Infantil San Antonio en Mayagüez; del Colegio de Médicos Cirujanos de Puerto Rico; del Departamento de la Familia; del Instituto de Deficiencias del Desarrollo de la Escuela de Salud Pública del Recinto de Ciencias Médicas de la Universidad de Puerto Rico; de la Defensoría de las Personas con Impedimentos; de la Red de Apoyo a Familias de Niños con Necesidades Especiales (APNI) Fundación ESPIBI; de SER de Puerto Rico; y de Fondos Unidos de Puerto Rico.

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   Paso 5: Cómo se coordina con los otros centros pediátricos

   Esto explica por qué el Centro no es una isla. La ley dispone que proveerá los servicios «en coordinación, y con la colaboración de los Centros Pediátricos del Departamento de Salud de Puerto Rico», y que dichos servicios se coordinarán «a los efectos de evitar la duplicidad de esfuerzos y garantizar el ofrecimiento de los servicios médicos integrados en dos áreas geográficas de la Isla». También coordina con la Escuela de Medicina de la Universidad de Puerto Rico y con la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud de Ponce para servir de centro o residencia a estudiantes que se especialicen en esas áreas.

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   Paso 6: De dónde salen los fondos

   La ley es específica y la restricción importa. Los fondos «provendrán del presupuesto del Hospital Materno Infantil San Antonio de Mayagüez, sin menoscabo de cualesquiera aportaciones adicionales que se hagan mediante asignaciones especiales, transferencias de fondos y aportaciones o donaciones» de agencias, corporaciones públicas, municipios y personas del sector privado. Y añade: «No se asignarán fondos al Centro que sean parte del presupuesto de otros Centros Pediátricos». El Hospital queda facultado para solicitar fondos federales.

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   Paso 7: Hay un informe anual de operaciones

   Sirve para fiscalizar. La ley ordena que el Secretario del Departamento de Salud someta al Gobernador y a la Asamblea Legislativa, ante la Secretaría de ambos Cuerpos, «informes detallados sobre las operaciones del Centro, dentro de los treinta (30) días siguientes al cierre de cada año fiscal».

El Centro está adscrito al Hospital Materno Infantil San Antonio en Mayagüez, y ahí es donde vive físicamente según la ley. Las preocupaciones de la comunidad tienen su canal en la Junta Interagencial de Niños con Necesidades Especiales, que preside el Secretario de Salud. La ley no publica teléfono, dirección de oficina ni procedimiento de cita, así que aquí no hay una ruta de solicitud que darte: lo que hay es la lista de servicios que la ley ordena y los nombres de quienes responden por ella. Si tu asunto es la cubierta especial de autismo, el registro de autismo o una querella de educación especial, esos tienen sus propias guías aquí.

• Esperar de esta ley un derecho exigible: crea el Centro y lista sus servicios, pero no fija elegibilidad ni remedio.
• No pedir el asesoramiento sobre beneficios y la coordinación de transportación: la ley los incluye expresamente en la lista.
• Creer que los servicios son solo para el niño: la ley incluye evaluaciones y servicios sociales, psicológicos y siquiátricos para los niños y sus familias.
• Pensar que la Junta es solo de agencias: la componen también APNI Fundación ESPIBI, SER de Puerto Rico, Fondos Unidos y el Colegio de Médicos Cirujanos.
• Suponer que el Centro se financia con el presupuesto de otros centros pediátricos: la ley lo prohíbe expresamente.
• Buscar aquí el trámite de cita: la ley no publica ninguno, y esta guía tampoco lo inventa.

Estas son las páginas del gobierno en las que se basa esta guía.

• Departamento de Salud de Puerto Rico

  Salud

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